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东早（f）显示来自该途径的Z-A变体的结合特异性变化的矩阵。刘强（g）从HL1和HL2NGS数据中对六种最常见的突变体进行酵母裂解捕获分析。

蛋白质工程方法可以在蛋白质结合位点产生大量氨基酸库，东早用于筛选固定序列的其他蛋白质，反映了一半的进化过程。最后使用预训练的蛋白质语言模型来扩展氨基酸对的范围，刘强证明了这种混合实验-计算方法对该系统中蛋白-蛋白相互作用的预测能力。东早（右上）32B位置附近LL1.c2和LL1.c6结构的对比显示了单个突变M32BF如何通过Trp35B的侧链旋转和其周围疏水相互作用的增加来诱导大的构象变化。

（右）直方图显示在选择期间HA标签荧光的升高，刘强从第6轮到第7轮和第8轮。东早原文详情：Deployingsyntheticcoevolutionandmachinelearningtoengineerprotein-proteininteractions(Science2023,381,eadh1720)本文由赛恩斯供稿。

三、刘强【核心创新点】利用蛋白质复合物模型，生成了在疏水界面内六个位置氨基酸变化的合成蛋白质库。

东早（f）LL2.c17与其他两个突变体在界面上存在的显著结构差异。推断种群的成熟个体数少于1000，刘强并符合以下任何一条标准，如预计今后10年或者3个世代内，成熟个体数将持续至少减少10%，可划归为易危动物。

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